本品為預(yù)先制配好的電泳緩沖液，含散熱因子配方，可承受220V電壓在25到30分鐘即完成蛋白電泳過(guò)程

常溫條件下電泳，無(wú)須在冰浴條件下進(jìn)行

可兼容適用于其他品牌制成的PAGE膠

用QuickRun搭配傳統(tǒng)的線性膠，能夠達(dá)到梯度膠的效果

適用于不同品牌電泳設(shè)備,無(wú)須替換設(shè)備

未開(kāi)封常溫條件下保存五年

 

 

 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

·速度快: 節(jié)約85%的時(shí)間，從120分鐘縮短到25分鐘 (220V) 

·性能高: 採(cǎi)用低壓讓樣品濃縮，分離膠提高電壓也能得到扁細(xì)的蛋白條帶。

·兼容性: 本產(chǎn)品兼容所有分離膠pH>=8.0的膠，并兼容所有的轉(zhuǎn)印體系

·梯度膠效果: 用QuickRun搭配傳統(tǒng)的線性膠，能夠達(dá)到梯度膠的效果

  8% 線性膠 相當(dāng)于 4-12% 梯度膠;

  10% 線性膠 相當(dāng)于 8-16% 梯度膠;

  12% 線性膠 相當(dāng)于 4-20% 梯度膠;

  14% 線性膠 相當(dāng)于 10-20% 梯度膠;

注意：

1.緩沖液可以反復(fù)利用，但需注意，如果電泳時(shí)間過(guò)長(zhǎng)讓蛋白跑到膠體外，緩沖液重複用于其他蛋白時(shí)，

  蛋白可能會(huì)被帶到新的膠體內(nèi);

2.蛋白質(zhì)的活性是受PH和離子濃度影響，電泳后緩沖液的離子濃度和PH值會(huì)改變,因此重復(fù)使用次數(shù)可

  觀察緩沖液的澄清度及黏稠度;

3.反復(fù)利用的緩沖液須冷藏保存，以避免長(zhǎng)菌;

4.濃縮膠的孔徑較大，可采用80V低壓讓樣品很好的濃縮，便于在分離膠中電泳時(shí)所有蛋白分子處于

  同一起跑線上，進(jìn)入分離膠后再加大電壓，加快電泳速度

 

 

 

      

適用於SDS-PAGE變性電泳體系下，含有SDS的預(yù)混緩沖液

 

SDS-PAGE(變性)和Native-PAGE(非變性)比較:

 

非變性凝膠電泳，也稱為天然凝膠電泳，與非變性凝膠電泳最大的區(qū)別就在于蛋白在電泳過(guò)程中和電泳后都不會(huì)變性。

最主要的有以下幾點(diǎn)：

1. 凝膠的配置中非變性凝膠不能加入SDS，而變性凝膠的有SDS。

2. 電泳載樣緩沖液中非變性凝膠的不僅沒(méi)有SDS，也沒(méi)有巰基乙醇。

3. 在非變性凝膠中蛋白質(zhì)的分離取決于它所帶的電荷以及分子大小，不像SDS-PAGE電泳中蛋白質(zhì)分離只與其分子量有關(guān)。

4. 非變性凝膠電泳中，酸性蛋白和堿性蛋白的分離是完全不同的，不像SDS-PAGE中所有蛋白都朝正極泳動(dòng)。

   非變性凝膠電泳中堿性蛋白通常是在微酸性環(huán)境下進(jìn)行，蛋白帶正電荷，需要將陰極和陽(yáng)極倒置才可以電泳。

5. 因?yàn)槭欠亲冃阅z電泳，所有的電泳時(shí)候電流不能太大，以免電泳時(shí)產(chǎn)生的熱量太多導(dǎo)致蛋白變性，而且步驟

   都要在0-4度的條件下進(jìn)行，這樣才可以保持蛋白質(zhì)的活性，也可以降低蛋白質(zhì)的水解作用。這點(diǎn)跟變性電泳也不一樣。

   所以與SDS-PAGE電泳相比，非變性凝膠大大降低了蛋白質(zhì)變性發(fā)生的機(jī)率